O copolímero de vinilpirrolidona é um tipo de polímero de alto peso molecular formado pela polimerização da n-vinilpirrolidona (NVP) e outros monômeros. O NVP possui atividade química única e pode copolimerizar com uma variedade de monômeros (como acetato de vinil) para construir estruturas moleculares com diferentes propriedades.
SunVidoneva atende aos requisitos da última USP, EP.And JP
| Aparência da solução (10%) | By₅, b₅min. | Impureza c | 10ppm máx. |
| K Valor | 25.2-30.8 | Metais pesados | 20ppm máx |
| Aldeído | 500ppm máx. | Perda na secagem | 5. 0%max |
| Peróxidos | 400ppm máx. | cinzas sulfatadas | 0. 1%máx |
| Hidrazina | 1ppm máx. | Acetato de etenil | 35.3%-42.0% |
| Impureza a | 0. 5%máx. | Azoto | 7.0%-8.0% |
| ImpurityB | 10ppm máx. |
Características
Pó branco ou ligeiramente amarelo, com um odor característico fraco, quase sem odor.
Sunvidona VA é facilmente solúvel em todos os solventes hidrofílicos. Soluções com concentrações superiores a 10% podem ser preparadas em água, etanol, isopropanol, diclorometano, glicerol, propileno glicol e são menos solúveis em éteres, hidrocarbonetos cicloalifáticos e aliciclicos
| -- ligante seco para compactação direta | Entre 2%e 5%, como uma proporção do peso final do |
| -- granulação úmida | Preparação, geralmente é usada. |
| -- revestimento de filme | SunVidone⁸va forma filmes que são solúveis em todos os valores de pH |
| -- subcoating/revestimento de açúcar | Sunvidona VA é usada no revestimento de açúcar para melhorar a adesão do revestimento à superfície do núcleo do comprimido |
| -- sprays | Aumente a capacidade da solução de revestimento para pigmentos |
| -- preparações de liberação controlada | melhorar sua dispersibilidade. |
| Pacotes | Rede de 25 kg em tambor de fibra ou tambor pp |
Sobre nossa empresa
A Huzhou Sunflower Pharmaceutical Co., Ltd. (Sunflower Pharmaceutical) foi criada em 2015, com base no Departamento Farmacêutico da Hangzhou Girlower Technology Development Co., Ltd. Girlower Pharmaceutical herdou todos os ativos da Hangzhou Sunflower Technology Development Co., Ltd., como Equipamento, tecnologia, produtos, equipe, gerenciamento e marcas comerciais. A Companhia tem uma capacidade de produção anual de 1, 000 toneladas de povona de baixo peso molecular (Povidona K12, K15, K17, K25 e K30) e uma capacidade de produção anual de 600 toneladas de Povidona de alta estabilidade em conformidade com os requisitos de GLP . A nova planta de alto peso molecular (PoVidone K60, K90, K120) iniciou a operação em julho de 2022. A nova capacidade de produção atingirá 3, 000 toneladas por ano. Com essas novas capacidades colocadas em produção, nos tornaremos o maior fabricante de PVPK90 na China. Nossa empresa de negócios adere à filosofia de negócios "orientada para as pessoas, orientada a inovação", melhora continuamente o profissionalismo, a aplicabilidade e a superioridade de seus produtos e está comprometido em se tornar o objetivo estratégico do desenvolvimento da empresa. Estamos dispostos a estabelecer relações cooperativas de longo prazo com clientes em casa e no exterior, fornecer produtos de alta qualidade e serviços sinceros e criar riqueza espiritual e material com você.
Perguntas frequentes
P: Como ele funciona em termos de proteção ambiental? É ambientalmente amigável?
A: Muito amigável. Primeiro de tudo, seu processo de síntese segue o conceito de química verde e minimiza a geração de subprodutos nocivos. Em segundo lugar, no uso terminal do produto, como na aplicação de revestimentos, possui componentes orgânicos menos voláteis, o que reduz a poluição à atmosfera; Quando usado na síntese de alguns materiais degradáveis, pode se decompor gradualmente no ambiente natural ao longo do tempo, sem trazer carga a longo prazo ao solo, etc., que está completamente alinhado com a atual tendência de proteção ambiental.
P: Se você deseja fazer um medicamento contendo homopolímero de PVP, o que as garante são necessárias na seleção de ingredientes?
R: Ao fazer medicamentos contendo homopolímero de PVP, a pureza do PVP deve ser estritamente controlada para atender aos altos padrões de drogas, e o conteúdo de monômero residual deve ser estritamente controlado; Sua distribuição de peso molecular deve ser controlada com precisão para garantir a dissolução e liberação estáveis dos medicamentos, como medicamentos orais que usam o peso molecular apropriado para obter liberação uniforme de medicamento gastrointestinal; O PVP selecionado e outros ingredientes e excipientes do medicamento devem ter uma boa estabilidade química e física, como a fórmula de injeção para garantir que a solução seja clara e o efeito do medicamento seja duradouro; e o limite microbiano deve atender ao padrão, e a produção e a embalagem devem ser realizadas de acordo com as especificações do GMP para eliminar a contaminação e garantir a segurança do medicamento.
P: Para medicamentos que requerem estabilidade da suspensão, que funções -chave podem desempenhar o PVP?
R: Quando os medicamentos exigem estabilidade da suspensão, o PVP desempenha um papel excelente. Por um lado, pode ser disperso uniformemente no sistema de soluções com boa solubilidade para formar um ambiente viscoso para impedir a sedimentação de partículas de drogas, para que os medicamentos suspensos possam ser suspensos de forma estável e a dosagem pode ser tomada com precisão durante o armazenamento e uso . Por outro lado, suas moléculas são adsorvidas na superfície das partículas de drogas, e o efeito estérico de impedimento é usado para impedir que as partículas aglomeram e aglomeram, de modo que alguns medicamentos para suspensão de antibióticos possam resolver o problema de aglomeração de armazenamento, melhorar a estabilidade e estender a plataforma vida.
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